2023 Автор: Bailey Leapman | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-05-20 22:54
Вирустук инфекциядан кийин вирус жуккан клеткаларды өлтүрүү үчүн түзүлгөн Т-клеткалардын аз пайызы узак мөөнөттүү иммунитетти орнотуу үчүн сак болуп калат. CD8 Т-клеткалары деп аталган иммундук клеткалардын үй-бүлөсүнөн келип чыккан бул эс тутум Т-клеткалары, алардын туруктуу болушу үчүн зарыл болгон өзүн-өзү жаңылоо процессине катышат. Бул үзгүлтүксүз процесс ондогон жылдардан кийин дагы бир эле вирус тарабынан кайталануучу инфекциядан натыйжалуу коргоону камсыздайт.
Бирок бардык инфекциялар бирдей эмес. Көпчүлүк вирустук инфекциялар организмден бир нече күн же жуманын ичинде тазаланса, кээ бир инфекциялар, мисалы, ВИЧ же гепатит С инфекциялары өнөкөткө айланат. Кээ бир изилдөөлөр өнөкөт инфекция учурунда пайда болгон вируска мүнөздүү CD8 Т-клеткалары курч инфекциядан кийин сакталып калган CD8 Т-клеткаларындай өзгөчөлүктөргө ээ болбошу мүмкүн деп божомолдошот.
Азыр Wistar институтунун илимпоздору өнөкөт инфекция менен күрөшүү үчүн түзүлгөн CD8 Т-клеткалары курч инфекциядан кийин эс тутум Т-клеткаларына айланган CD8 Т-клеткаларына караганда такыр башка тейлөө схемасы астында иштей турганын аныкташты. алардын улануусу вирустун бар-жогуна көз каранды.
Мындан тышкары, өнөкөт инфекциялар учурунда сакталган CD8 Т-клеткалары клеткалардын тез алмашуусун жараткан клетканын бөлүнүшүнүн айкын үлгүсүн түзүшөт, бул өзгөчөлүк өнөкөт инфекциялар үчүн жаңы терапиялык варианттарды иштеп чыгуу үчүн манипуляцияланышы мүмкүн, дейт Э. Джон. Wherry, Ph. D., изилдөө боюнча улук автор жана Wistar иммунология программасынын ассистенти.
"Иммундук система эки түрдүү клетка түрү менен вирустук инфекцияларга жооп берет окшойт", - дейт Верри."Бир учурда, вирус толугу менен тазаланганда, сизде өзүн-өзү жаңылоого жөндөмдүү эс тутум Т-клеткасы болот. Ал эми өнөкөт инфекция учурунда сизде бир эле жол жана механизмдер башкарылбаган такыр башка типтеги Т-клетка болот."
Өнөкөт инфекциялар учурунда организмдин иммундук реакциясы кандай иштээрин жана эмне үчүн бул инфекцияларды тазалай албасын түшүнүү окумуштууларга өнөкөт инфекциялар жана шишиктердин айрым түрлөрү менен күрөшүү үчүн натыйжалуураак терапияларды иштеп чыгууга жардам берет, дейт Уерри.
Мурунку изилдөөлөрдө Уэрри өнөкөт түрдөгү CD8 Т-клеткалары курч инфекциядан кийин эс тутум Т-клеткалары катары сакталган CD8 Т-клеткалары колдонгон жай, туруктуу өзүн-өзү жаңылоо процессинен өтө албастыгын көрсөткөн. Мындан тышкары, анын изилдөөлөрү өнөкөт инфекциялар менен байланышкан CD8 Т-клеткалары курч инфекциядан кийин эс тутум Т-клеткаларын сактоо үчүн зарыл болгон өсүү факторлору IL-7 жана IL-15ке начар жооп берерин көрсөттү. Ал вирустун узакка созулган таасири нормалдуу эс тутум Т-клеткаларынын өнүгүшүнө тоскоол болушу мүмкүн деген теорияны айткан.
Өзүнүн теориясын текшерүү үчүн Уерри жана анын тобу чычкандарга өнөкөт инфекцияны симуляциялаган вирус жуктуруп алышкан. Андан соң окумуштуулар чычкандарды вирусту системаларынан тазалоо үчүн дарылашты. Вирус тазаланганда жарым-жартылай иштеген CD8 Т-клеткалары да жок болгон. Кадимки өзүн-өзү жаңылоо процессинен өтпөстөн, жок болуп бара жаткан Т-клеткалар чычкандарды узак мөөнөттүү иммунитетсиз калтырды.
"Табылгалар биз өнөкөт инфекциялар менен иммунологиялык кармаш-22ге кабылганыбызды көрсөтүп турат", - дейт Уэрри. "Вирустун туруктуулугу Т-клеткаларын инактивациялоодо, бирок Т-клеткалар азыр алардын сакталышы үчүн туруктуу вируска көз каранды."
Изилдөө ошондой эле төрт жуманын ичинде вирус менен күрөшүү үчүн түзүлгөн CD8 Т-клеткалары беш-алты эсеге бөлүнгөнүн, бирок бул Т-клеткалардын саны салыштырмалуу туруктуу бойдон калганын көрсөттү. Wherry бул байкоо клеткалардын абдан кичинекей бир бөлүгү бөлүнүү үчүн жалданган же бул Т-клетка популяциясынын вирус башкарган бөлүнүшү көп клетка өлүмү менен коштолот деп эсептейт дейт.
Бул суроолорго жооп бериле электигине карабастан, табылгалар өнөкөт инфекциясы бар бейтаптарды дарылоонун жолдорун иштеп чыгууга таасирин тийгизет, дейт Уэрри. "Натыйжалар көбөйүү же клетка өлүмүнүн ылдамдыгы, балким, туруктуу инфекциялар учурунда вируска мүнөздүү CD8 Т-клеткаларынын популяцияларынын көлөмүн же сапатын өзгөртүү үчүн модуляцияланышы мүмкүн экенин көрсөтүп турат."
Изилдөөнүн чоо-жайы 9-апрелде онлайн жарыяланган The Journal of Experimental Medicine журналынын 16-апрелдеги санында болот. Изилдөөнүн башкы автору - The Wistar институтунда Хайна Шин. Шон Д. Блэкберн, ошондой эле Вистарда, Сиэтлдеги Фред Хатчинсон рак изилдөө борборунун кызматкери Джозеф Н. Блатман сыяктуу авторлордун бири. Изилдөө Улуттук Саламаттыкты сактоо Институтунун, Пенсильвания Саламаттыкты сактоо департаментинин Шериктештиктин универсалдуу изилдөөлөрүн жакшыртуу программасынын жана Wistar институтунун гранттары менен колдоого алынган.
